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새로운 치료법 개발에 주력하는
글로벌 생명 공학 회사

CEO∙리더십

CEO∙CTO

김성진 대표/PhD

CEO인사말

메드팩토는 보다 효과적인 질병 치료를 위하여 새로운 타겟을 목표로 하는 항암제를 개발하고 있습니다.

물질 탐색, 연구개발의 과정을 통하여 새로운 기작을 이용한 항암신약을 개발하고 있으며 최근 기대할 만한 수준의 효과 있는 항암제를 발굴하여 임상시험을 진행하고 있습니다.

암 정복을 위해서는 기존 항암제의 한계를 극복할 새로운 치료법이 필요하게 됐으며 메드팩토는 이러한 최근 항암제 개발의 동향에 맞는 차세대 항암 신약 개발 기업입니다.

김성진 대표는 세계 최초 암세포에서 TGF-β 수용체 유전자의 결손과 돌연변이를 규명하였습니다. 네이처 등의 저널에 290여 편의 암, 염증, TGF-β 관련 연구결과 발표하였으며 4,200회 이상이 인용되었습니다. 뿐만 아니라 한국인 게놈 염기서열을 최초 해독한 과학자로, 메드팩토 주요 파이프라인들의 타겟들을 발견했습니다.
김성진 대표의 연구경력 및 실적은 메드팩토의 First-in-Class이자 Best-in-Class의 신약개발을 이끄는 원동력입니다.

최근 인터뷰 보기

주요 경력

  • 현)메드팩토 대표이사
  • 현)재단법인 길로 재단 연구소장
  • 현)미국케이스웨스턴리저브의과대학 초빙교수
  • 현)일본 쓰꾸바 대학 초빙교수
  • 전)서울대학교 차세대융합기술연구원 정밀의학연구센터 센터장
  • 전)(주)테라젠이텍스, 부회장
  • 전)대한암예방학회 회장
  • 전)차 의과대학교 암연구소 연구소장/연구원장
  • 전)가천대학교 이길여 암당뇨연구원 원장
  • 전)미국 국립보건원 암 연구소 종신 수석연구원

주요 수상 실적

  • 호암상 의학상 2002
  • 자랑스런 강원인상 2007
  • 상록학술대상 2008
  • 제 6회 동곡학술상 2011
  • 페루
    Congressional Medal 2011
  • 한국분자 세포생물학회
    Gold Ribbon Award 2015
  • 일본암학회 국제상 2017

주요 논문

  • Mast4 determines the cell fate of MSCs for bone and cartilage development. Nature Communications, Online published, 2022.
  • Penetration cascade of size switchable nanosystem in desmoplastic stroma for improved pancreatic cancer therapy. ACS Nano, 2021.
  • MAST4 knockout shows the regulation of spermatogonial stem cell self-renewal via the FGF2/ERM pathway. Cell Death Differ. 2021.
  • Destablilization of TRAF6 by DRAK1 suppresses tumor growth and metastasis in cervical cancer cells. Cancer Res. in press, 2020 Apr.
  • RNF208, an estrogen-inducible E3 ligase, targets soluble Vimentin to suppress metastasis in triple-negative breast cancers. Nature Communications. 2019 Dec.
  • Co-Chaperone BAG2 Determines Pro-Oncogenic Role of Cathepsin B in Triple-Negative Breast Cancer Cells. Cell Reports. 2017 Dec.
  • Nutrient signaling linked to dipeptide uptake sustains long-term maintenance of CML stem cells. Nature Communications. 2015 Aug.
  • DRAK2, a Novel TGF-b1-Inducible Protein, Participates in a Negative Feedback Loop to Control TGF-b/Smads Signaling by Binding to Type I TGF-b Receptor. Cell Reports. 2012 Nov.
  • Smad7 binds to TAB2 and TAB3 to block recruitment of the TAK1 complex to TRAF2. Nature Immunology. 2007 Jun.
  • Smad6 negatively regulates Interleukin 1-Receptor/Toll-like receptor signals by disruption of the IRAK-1-mediated signaling complex through binding to Pellino-1: A novel function of Smad6 as an anti-inflammatory mediator. Nature Immunology. 2006 Oct.
  • The EWS-FLI1 oncogene of Ewing sarcoma represses TGF-b type II receptor gene expression. Nature Genetics. 1999 Oct.
  • Genetic changes in the transforming growth factor ß (TGF-ß) type II receptor gene in human gastric cancer cells: correlation with sensitivity to growth inhibition by TGF-b. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1994 Sep.
  • Retinoblastoma gene product activates expression of the human TGF-b2 gene through transcription factor ATF‑2. Nature. 1992 Jul.
  • Autoinduction of TGF-b1 is mediated by the AP‑1 complex. Mol. Cell. Biol. 1990 Apr.

Clinical
Advisory Board

존 레테리오 교수는 클리블랜드 메디컬센터 Seidman 암 센터 부소장, 케이스웨스턴 리저브 대학교 레인보우 소아병원(UH BR&C) 암 연구소 소장으로 재직 중입니다. 김성진 대표와 오랜 시간 동안 면역질환에서 TGF β 작용제에 대해 연구를 하고 있으며 Cdk5의 이중치수억제제(bi-dentate inhibitor of Cdk5) 설계 및 개발을 최초로 진행하였으며, 종양치료제 및 면역 관문 조절 분자의 조절 인자로써 CDK5 역할을 정의하기도 했습니다.

아이작 김 박사는 현재 예일 의과대학 비뇨기과 교수 겸 학과장입니다. 종양 미세 환경과 전립선 암의 안드로겐 신호 전달을 포함해 임상 연구 프로그램을 진행하는 등 전립선암 등 비뇨기종양학 관련 다수의 임상 경험을 가지고 있고, 비뇨기종양 암의 뻐 전이에 관한 임상을 진행 중에 있기도 합니다.

현배 박사는 2010년부터 시다스 시나이 메디컬 센터의 척추 센터와 산타 모니카 CA의 척추 연구소에서 활동며, 척추 펠로우십 훈련을 받은 보드 인증 정형외과 의사입니다. 현재 정형외과 시더스-시나이 메디컬 센터 외과 교수, 교육 및 펠로우십 프로그램 이사직을 맡고 있으며, 최소침습성 미세수술, 디스크 교체 수술, 퇴행성 척추, 경추 및 요추 질환의 외과적 치료를 전문으로 합니다.

그렉 리콜라이 박사는 ICON plc의 최고 의료 및 혁신 책임자이자, 디지털 건강 센터의 공동 이사이며 예일 경영 대학원의 교수로서 하버드 비즈니스 스쿨에서 의료 혁신을 가르치고 있습니다. 모더나 테라퓨틱스의 희귀 질환 사장, 캐슬 크릭 파마슈티컬스의 사장 겸 최고 의료 책임자, 맥킨지 & Co.의 파트너를 역임하였고, 의료 데이터 서비스 라인을 운영하기도 했습니다.